Syndrome Smith Magenis – Lancement d’une cagnotte

Le 17 novembre est la journée mondiale du syndrome de Smith Magenis. L’association des rêves pour Quentin a lancé une cagnotte Leetchi pour récolter des fonds pour la thérapie génique en cours et pour la recherche d’un médicament. L’argent récolté sera reversé à l’équipe du Dr Elsea Sarah. De même,…

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